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12-371

Sigma-Aldrich

IgG de camundongo normal

Normal Mouse IgG Polyclonal Antibody control validated for use in Immunoprecipitation & Western Blotting.

Sinônimo(s):

Mouse IgG Antibody

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

clone

polyclonal

fabricante/nome comercial

Upstate®

concentração

1 mg/mL

técnica(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Descrição geral

A imunoglobulina G (IgG) é uma das proteínas mais abundantes no soro humano, com níveis normais entre 8-17 mg/ml no sangue de adultos. A IgG é importante para a nossa defesa contra microrganismos e as moléculas são produzidas pelos linfócitos B como parte da nossa resposta imune adaptativa. A molécula IgG tem duas funções separadas: ligar-se ao patógeno que suscitou a resposta e recrutar outras células e moléculas para destruir o antígeno. A variabilidade do agregado de IgG é gerada pela recombinação somática e estima-se que o número de especificidades em um indivíduo em um determinado ponto no tempo seja 1011 variantes.
A IgG de camundongo normal foi isolada a partir de soro de camundongo normal reunido por fracionamento e cromatografia de troca iônica.

Aplicação

Categoria de pesquisa
Anticorpos secundários e de controle
Subcategoria de pesquisa
Anticorpos secundários de imunoglobulinas inteiras

Qualidade

Avaliado rotineiramente por IP/WB como um controle de IgG inespecífico negativo.

Ensaio de imunoprecipitação/Western blot:
4 µg deste lote foram usadas como um controle de IgG inespecífico negativo em um ensaio de imunoprecipitação/Western blot.

forma física

IgG policlonal de camundongo purificada em tampão contendo Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl, 0,15 M com 0,05% de azida sódica e 30% de glicerol. Líquido a –20 °C.

Armazenamento e estabilidade

Estável por 1 ano a -20 °C a partir da data de recebimento.
Para recuperação máxima do produto, centrifugue o frasco original antes de remover a tampa. Recomendações de manuseio: após o primeiro descongelamento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 °C. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto. Observação: Uma variabilidade nas temperaturas de congeladores abaixo de –20 °C pode fazer com que as soluções contendo glicerol congelem durante o armazenamento.

Informações legais

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1


Certificados de análise (COA)

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Argonaute 2 in cell-secreted microvesicles guides the function of secreted miRNAs in recipient cells.
Lv, Z; Wei, Y; Wang, D; Zhang, CY; Zen, K; Li, L
Testing null
Argonaute 2 complexes selectively protect the circulating microRNAs in cell-secreted microvesicles.
Li, L; Zhu, D; Huang, L; Zhang, J; Bian, Z; Chen, X; Liu, Y; Zhang, CY; Zen, K
Testing null
Regulation of CCL2 expression by an upstream TALE homeodomain protein-binding site that synergizes with the site created by the A-2578G SNP.
Page, SH; Wright, EK; Gama, L; Clements, JE
Testing null
Heterogeneity of estrogen receptor expression in circulating tumor cells from metastatic breast cancer patients.
Babayan, A; Hannemann, J; Spotter, J; Muller, V; Pantel, K; Joosse, SA
Testing null
Ayako Masuda et al.
The Journal of reproduction and development, 62(2), 213-218 (2016-02-09)
We aimed to improve the efficiency of isolating endometrial epithelial and stromal cells (EMECs and EMSCs) from the human endometrium. We revealed by immunohistochemical staining that the large tissue fragments remaining after collagenase treatment, which are usually discarded after the

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