1.06018
Metanol
≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®
Sinônimo(s):
MeOH, Hidroximetano, Carbinol, Álcool metílico
About This Item
Produtos recomendados
product name
Metanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
grau
HPLC grade
isocratic
Nível de qualidade
densidade de vapor
1.11 (vs air)
pressão de vapor
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
linha de produto
LiChrosolv®
Ensaio
≥99.8% (GC)
forma
liquid
temperatura de autoignição
725 °F
potência
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
Lim. expl.
36 %
técnica(s)
HPLC: suitable
Impurezas
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
resíduo de evaporação
≤3.0 mg/L
cor
APHA: ≤10
transmitância
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
índice de refração
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
pb
64.7 °C (lit.)
pf
−98 °C (lit.)
temperatura de transição
flash point 9.7 °C
densidade
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
formato
neat
temperatura de armazenamento
2-30°C
cadeia de caracteres SMILES
CO
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
chave InChI
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
Aplicação
Apresentados no desenvolvimento do método de:
- benazepril - USP método Benazepril RS
- Betametasona - USP método de ensaio de valerato de betametasona
- Irbesartana - USP método de ensaio de Irbesartana
- Lamivudina - USP método Lamivudina RS
- Lansoprazol - USP método Lansoprazol RS
- Levofloxacino - USP método Levofloxacino RS - USP método de ensaio de levofloxacino
- Nifedipina - USP método Nifedipina RS - USP método de ensaio de nifedipina
- Métodos de monografia da Farmacopeia - métodos de HPLC e UHPLC para análise de medicamentos regulamentados
- Pioglitazona - USP método Pioglitazona HCl RS - USP método de ensaio de cloridrato de pioglitazona
Características e benefícios
- adequação testada e especificada para UHPLC-MS e UHPLC-UV: para flexibilidade analítica
- qualidade especificada na ionização por electrospray positiva e negativa (ESI) e espectrometria de massa por ionização química à pressão atmosférica (APCI-MS) para os limites de detecção mais baixos e confiança nas análises para todos os modos de MS importantes (teste 1)
—ESI/APCI (+) < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - perfil de impureza mais baixo: para linhas de base sem interferência (teste 2)
- microfiltradas através de filtro de 0,2 μm (teste 3) para fornecer:
—uma longa vida útil para filtros e peças mecânicas de sistemas de HPLC
––risco reduzido de obstrução da coluna - embalados em frascos de vidro de borossilicato para minimizar contaminações de íons metálicos
- níveis mais baixos de impurezas de metais residuais para uma formação mínima de aduto
—<nível mais baixo de 5 ppb - de impurezas de polietilenoglicol (PEG) na linha de solventes UHPLC-MS (relação sinal/ruído PEG S/N < 50)
Nota de preparo
Nota de análise
Identidade (IV): em conformidade
Resíduo de evaporação: ≤ 3,0 mg/l
Água: ≤ 0,03 %
Cor: ≤ 10 na escala de Hazen
Acidez: ≤ 0,0002 meq/g
Alcalinidade: ≤ 0,0002 meq/g
Transmissão (em 225 nm): ≥ 50 %
Transmissão (em 240 nm): ≥ 80%
Transmissão (a partir de 265 nm): ≥ 98%
Filtrado em filtro de 0,2 µm
Outras notas
Informações legais
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Órgãos-alvo
Eyes,Central nervous system
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
49.5 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
9.7 °C - closed cup
Certificados de análise (COA)
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