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Merck
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05-809

Sigma-Aldrich

Anti-trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 Antibody, rabbit monoclonal

Upstate®, from rabbit

Sinônimo(s):

H3K9me3S10P, Histone H3 (tri methyl K9, phospho S10)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

monoclonal

reatividade de espécies

human

fabricante/nome comercial

Upstate®

técnica(s)

inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG

nº de adesão NCBI

NM_003493

nº de adesão UniProt

Q16695

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pSer10), trimethylation (Lys9)

Informações sobre genes

human ... H3C1(8350)

Especificidade

Broad species cross-reactivity is expected
trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-histone H3

Imunogênio

KLH-conjugated, synthetic peptide containing the sequenc...ARme3KpS... in which me3K corresponds to trimethyl-lysine 9 and pS to phosphoserine 10 of human histone H3

Aplicação

Anti-trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 Antibody is a rabbit monoclonal antibody for detection of trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 also known as H3K9me3S10P, has been validated in WB, PIA, Mplex.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones

Descrição-alvo

Mr 17kDa

forma física

0.2M Tris-glycine, pH 7.4, 0.15M NaCl, 100mM EDTA, 0.05% sodium azide, before the addition of glycerol to 30%
Format: Purified
Protein A purified

Armazenamento e estabilidade

Stable for 2 years at -20°C

Informações legais

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

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Meng Wang et al.
Cancer research, 74(10), 2825-2834 (2014-03-22)
Therapeutics that target the epidermal growth factor receptor (EGFR) can enhance the cytotoxic effects of ionizing radiation (IR). However, predictive genomic biomarkers of this radiosensitization have remained elusive. By screening 40 non-small cell lung cancer cell (NSCLC) lines, we established

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