05-235
Anticorpo AntiEF1α, clone CBP-KK1
clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse
Sinônimo(s):
CTCL tumor antigen, EF1a-like protein, Elongation factor 1 A-1, Elongation factor Tu, Leukocyte receptor cluster member 7, cervical cancer suppressor 3, elongation factor 1 alpha subunit, elongation factor 1-alpha, eukaryotic translation elongation facto
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified antibody
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
CBP-KK1, monoclonal
reatividade de espécies
bacteria, Saccharomyces cerevisiae
reatividade da espécie (prevista por homologia)
mammals
fabricante/nome comercial
Upstate®
técnica(s)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... EEF1A1(1915)
Descrição geral
O fator de alongamento da tradução eucariótico 1 alfa humano tem duas isoformas, alfa 1 e alfa 2. O gene da isoforma alfa 1 codifica uma subunidade do complexo de fator de alongamento 1 que é responsável pela liberação enzimática de aminoacil-tRNAs ao ribossomo. A isoforma alfa 1 é expressa no cérebro, placenta, pulmão, fígado, rim e pâncreas. A outra isoforma (alfa 2) é expressa no cérebro, coração e músculo esquelético.
A isoforma alfa 1 é identificada como um autoantígeno em 66% dos pacientes com síndrome de Felty. Foi constatado que o gene da isoforma alfa 1 possui diversas cópias em muitos cromossomos, sendo que alguns deles, se não todos, representam pseudogenes diferentes. O gene da alfa 2 pode ser essencial no desenvolvimento de câncer ovariano.
A isoforma alfa 1 é identificada como um autoantígeno em 66% dos pacientes com síndrome de Felty. Foi constatado que o gene da isoforma alfa 1 possui diversas cópias em muitos cromossomos, sendo que alguns deles, se não todos, representam pseudogenes diferentes. O gene da alfa 2 pode ser essencial no desenvolvimento de câncer ovariano.
Especificidade
Este anticorpo reconhece o EF-1α (fator de alongamento alfa 1), Mr 53 kDa. Ocasionalmente, uma proteína de 38 kDa também é detectada no lisado de células A431.
Imunogênio
Proteínas ligantes de calmodulina bruta de Trypanosoma brucei isoladas com cromatografia de afinidade pela calmodulina. Clone CBP-KK1.
Aplicação
Categoria de pesquisa
Tráfego transmembrana de proteínas
Tráfego transmembrana de proteínas
Detecte EF1α usando este anticorpo antiEF1α, clone CBP-KK1, validado para uso em IP e WB.
Imunoprecipitação:
4 µg de um lote anterior imunoprecipitaram EF1α a partir do lisado em RIPA de células A431.
4 µg de um lote anterior imunoprecipitaram EF1α a partir do lisado em RIPA de células A431.
Subcategoria de pesquisa
Metabolismo de RNA e proteínas de ligação
Proteína de ligação ao RNA (RBP)
Metabolismo de RNA e proteínas de ligação
Proteína de ligação ao RNA (RBP)
Qualidade
Avaliado rotineiramente em lisados em RIPA de células não estimuladas A431, Jurkat humanas ou 3T3/A31 de camundongo.
Análise de western blot:
0,5-2 µg/ml deste lote detectaram EF1α em lisados em RIPA de células A431 não estimuladas. Lotes anteriores detectaram EF1α em lisados em RIPA de células Jurkat humanas e 3T3/A31 de camundongos.
Análise de western blot:
0,5-2 µg/ml deste lote detectaram EF1α em lisados em RIPA de células A431 não estimuladas. Lotes anteriores detectaram EF1α em lisados em RIPA de células Jurkat humanas e 3T3/A31 de camundongos.
Descrição-alvo
53 kDa
forma física
Cromatografia com proteína G
Formato: Purificado
IgG1κ monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M com 0,05% de azida sódica.
Armazenamento e estabilidade
Estável por 1 ano a –20 °C a partir da data de recebimento.
Recomendações de manuseio:
Após o recebimento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 ºC. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto.
Recomendações de manuseio:
Após o recebimento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 ºC. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto.
Nota de análise
Controle
Controle positivo de antígeno: N.º do catálogo 12-301, lisado de células A431 não estimuladas. Adicione 2,5µL de 2-mercaptoetanol/100µL de lisado e ferva por 5 minutos para reduzir o preparado. Carregue 20µg de lisado reduzido por faixa para minigéis.
Controle positivo de antígeno: N.º do catálogo 12-301, lisado de células A431 não estimuladas. Adicione 2,5µL de 2-mercaptoetanol/100µL de lisado e ferva por 5 minutos para reduzir o preparado. Carregue 20µg de lisado reduzido por faixa para minigéis.
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
Informações legais
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Exoneração de responsabilidade
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Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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K J Kaur et al.
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The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
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Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null
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