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A-049

Supelco

R(-)-Amphetamine (levo-Amphetamine)

1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Sinônimo(s):

R(-)-Amphetamine solution

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H13N
Número CAS:
Peso molecular:
135.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

certified reference material

Nível de qualidade

Formulário

liquid

Características

SNAP-N-SPIKE®. SNAP-N-SHOOT®

embalagem

ampule of 1 mL

fabricante/nome comercial

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule A (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)

concentração

1.0 mg/mL in methanol

técnica(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

aplicação(ões)

forensics and toxicology

Formato

single component solution

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H](N)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/t8-/m1/s1

chave InChI

KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N

Descrição geral

R(-)-Amphetamine, or levoamphetamine, is a stimulant of the phenethylamine class of drugs. This analytical reference standard is suitable for use in clinical toxicology, forensic analysis, or urine drug testing methods by LC-MS/MS or GC/MS. Levoamphetamine is found in ADHD drugs including Adderall® as a mixture along with its stereoisomer dextroamphetamine.

Informações legais

Adderall is a registered trademark of Richwood Pharmaceutical Company, Inc.
CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

49.5 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

9.7 °C - closed cup


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Artigos

Shown here is the chiral separation of amphetamine enantiomers under MS-compatible conditions on Astec CHIROBIOTIC® V2 after extraction from urine using Supel™-Select SCX SPE 96-well plates. The highest grade mobile phase solvents and additives were used to supply low background interference and low particulate contaminants for robust, trouble-free operation. Cerilliant CRMs provided reliable identification and quantification.

Protocolos

Optimized sample prep and chiral chromatography methods for the LC/MS analysis of these drug enantiomers in urine

In this study, optimized methods are presented for sample preparation and chiral chromatography for the LC/MS analysis of amphetamine and methamphetamine enantiomers in urine.

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