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LM4113

Avanti

25-hydroxycholesterol (D6)

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinônimo(s):

cholest-5-ene-3β,25-diol(d6)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H40D6O2
Número CAS:
88247-69-2
Peso molecular:
408.69
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Formulário

methanol solution

embalagem

pkg of 1 × 1 mL (LM4113-1EA)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

concentração

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

aplicação(ões)

lipidomics
metabolomics

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C27H46O2/c1-18(7-6-14-25(2,3)29)22-10-11-23-21-9-8-19-17-20(28)12-15-26(19,4)24(21)13-16-27(22,23)5/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t18-,20+,21+,22-,23+,24+,26+,27-/m1/s1/i2D3,3D3

chave InChI

INBGSXNNRGWLJU-KHKDDIDZSA-N

Descrição geral

25-hydroxycholesterol is an oxygenated sterol and a hydroxylated derivative of cholesterol.

Ações bioquímicas/fisiológicas

25-hydroxycholesterol inhibits cholesterol biosynthesis by downregulating the function of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. It is found to be implicated in atherosclerosis. 25-hydroxycholesterol levels are known to be increased in hypercholesterolemic condition.

Embalagem

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4113-1EA)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

49.5 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

9.7 °C - closed cup

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Christopher M Adams et al.
The Journal of biological chemistry, 279(50), 52772-52780 (2004-09-29)
The current paper demonstrates that cholesterol and its hydroxylated derivative, 25-hydroxycholesterol (25-HC), inhibit cholesterol synthesis by two different mechanisms, both involving the proteins that control sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), membrane-bound transcription factors that activate genes encoding enzymes of lipid

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