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LM1503

Avanti

21:0-22:6 PI

Avanti Research - A Croda Brand

Sinônimo(s):

1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol) (ammonium salt)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C52H92NO13P
Número CAS:
Peso molecular:
970.26
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

forma

methanol solution

embalagem

pkg of 1 × 1 mL (LM1503-1EA)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand

concentração

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

aplicação(ões)

lipidomics
metabolomics

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

Aplicação

21:0-22:6 PI or 1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol) has been used as an internal standard for phospholipid quantification using electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) and for lipid quantification using liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS).

Embalagem

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1503-1EA)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes,Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

49.5 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

9.7 °C - closed cup


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Christian Klose et al.
The Journal of biological chemistry, 285(39), 30224-30232 (2010-07-22)
The lipid raft concept proposes that biological membranes have the potential to form functional domains based on a selective interaction between sphingolipids and sterols. These domains seem to be involved in signal transduction and vesicular sorting of proteins and lipids.
Ulrike Bruning et al.
Cell metabolism, 28(6), 866-880 (2018-08-28)
The role of fatty acid synthesis in endothelial cells (ECs) remains incompletely characterized. We report that fatty acid synthase knockdown (FASNKD) in ECs impedes vessel sprouting by reducing proliferation. Endothelial loss of FASN impaired angiogenesis in vivo, while FASN blockade reduced

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