860667P
Avanti
4E,8Z-Sphingadiene
Avanti Research™ - A Croda Brand 860667P, powder
Sinônimo(s):
(2S,3R,4E,8Z)-2-aminooctadec-4,8-diene-1,3-diol
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H35NO2
Número CAS:
Peso molecular:
297.48
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Produtos recomendados
forma
powder
embalagem
pkg of 1 × 1 mg (860667P-1mg)
fabricante/nome comercial
Avanti Research™ - A Croda Brand 860667P
tipo de lipídio
sphingolipids
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CC/C=C\CCCCCCCCC
Descrição geral
4E,8Z-Sphingadiene is a unique sphingoid base containing C18 chain, with trans double bond at C-4 and cis double bond at C8. It is widely present in plant tissues, but very minimal in mammals.
Aplicação
4E,8Z-Sphingadiene has been used as an standard in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) method for quantitation of chemopreventive sphingadienes in food products and biological samples.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Sphingadienes are growth-inhibitory sphingoid bases, which play a vital role in apoptosis and cell signaling. Sphingadienes isolated from plants exhibit anti-inflammatory properties by inhibiting tumor necrosis factor α (TNF α) activity.
Embalagem
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860667P-1mg)
Informações legais
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
No data available
Ponto de fulgor (°C)
No data available
Certificados de análise (COA)
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O Renkonen et al.
Journal of lipid research, 10(6), 687-693 (1969-11-01)
The dienic long-chain base (sphingadienine) of human plasma sphingomyelins has been identified as d-erythro-1,3-dihydroxy-2-amino-4-trans-14-cis-octadecadiene. A similar sphingosine was also detected in plasma sphingomyelins of rat, rabbit, and cat. The key reaction in the structural studies was partial reduction of sphingadienine
Occurrence, structure elucidation, biosynthesis, functions and synthesis of sphingadienes
U Abeytunga T
Mini-Reviews in Organic Chemistry, 12(3), 282-292 (2015)
Structural analysis of unsaturated glycosphingolipids using shotgun ozone-induced dissociation mass spectrometry
Barrientos RC, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 28(11), 2330-2343 (2017)
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