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Merck
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W284114

Sigma-Aldrich

2,3-Pentanedione

greener alternative

natural, ≥96%, FG

Sinônimo(s):

Acetylpropionyl

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2COCOCH3
Número CAS:
Peso molecular:
100.12
Número FEMA:
2841
Beilstein:
1699638
Número CE:
Conselho da Europa nº:
2039c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
7.060
NACRES:
NA.21

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

Ensaio

≥96%

características do produto alternativo mais ecológico

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

índice de refração

n20/D 1.404 (lit.)

p.e.

110-112 °C (lit.)

pf

−52 °C (lit.)

densidade

0.957 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

categoria alternativa mais ecológica

Organoléptico

caramel; creamy; buttery; sweet

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCC(=O)C(C)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-5(7)4(2)6/h3H2,1-2H3

chave InChI

TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Aplicação


  • Changes in physicochemical properties and microbial community succession during leaf stacking fermentation.: This research investigates the changes in physicochemical properties and microbial communities during leaf fermentation, with a focus on the role of volatile compounds like 2,3-pentanedione. The study provides insights into fermentation processes and microbial interactions (Zhang et al., 2023).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Taste at 1-5.0 ppm

Outras notas

Natural occurrence: Butter, cocoa, coffee, potato chips, roasted almonds, pecans, wheat bread and yogurt.

Informações legais

Additional information may be required prior to purchase of this material

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

66.2 °F - open cup

Ponto de fulgor (°C)

19 °C - open cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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V A Yaylayan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(8), 3280-3284 (1999-12-20)
Model studies using independently labeled D-[(13)C]glucoses and L-[(13)C]alanines have indicated that 2,3-butanedione is formed by a single pathway involving only glucose carbon atoms, whereas 2, 3-pentanedione is formed by two pathways, one involving glucose carbon atoms (10%) and the other
J H Chou et al.
Genetics, 157(1), 211-224 (2001-01-05)
Caenorhabditis elegans odr-2 mutants are defective in the ability to chemotax to odorants that are recognized by the two AWC olfactory neurons. Like many other olfactory mutants, they retain responses to high concentrations of AWC-sensed odors; we show here that
B R Epperly et al.
The Journal of biological chemistry, 264(31), 18296-18301 (1989-11-05)
Incubation of homogeneous preparations of L-threonine dehydrogenase from Escherichia coli with 2,3-butanedione, 2,3-pentanedione, phenylglyoxal, or 1,2-cyclohexanedione causes a time- and concentration-dependent loss of enzymatic activity; plots of log percent activity remaining versus time are linear to greater than 90% inactivation
G G Chang et al.
Biochimica et biophysica acta, 660(2), 341-347 (1981-08-13)
The reaction of pigeon liver malic enzyme (L-malate:NADP+ oxidoreductase (oxaloacetate-decarboxylating), EC 1.1.1.40) with dicarbonyl compounds (2,3-butanedione, methylglyoxal, 2,4-pentanedione, and phenylglyoxal) resulted in a rapid loss of its enzymatic activity. The inactivation showed pseudo-first-order kinetics for all the dicarbonyls studied. All

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