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Merck
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W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

Sinônimo(s):

2-Bornanone, 2-Camphanone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16O
Número CAS:
Peso molecular:
152.23
Número FEMA:
2230
Número CE:
Conselho da Europa nº:
140
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
7.215
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

densidade de vapor

5.24 (vs air)

pressão de vapor

4 mmHg ( 70 °C)

Ensaio

≥97%

Formulário

crystals

atividade óptica

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

temperatura de autoignição

870 °F

Lim. expl.

3.5 %

pf

178-182 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

chave InChI

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.

Aplicação

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Órgãos-alvo

Lungs

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

147.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

64 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and

Global Trade Item Number

SKUGTIN
W223018-10KG-K4061835565344
W223018-1KG-K4061837508967
W223018-10KG
W223018-1KG
W223018-250G
W223018-250G-K
W223018-5KG
W223018-5KG-K
W223018-SAMPLE
W223018-SAMPLE-K4061837508974

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