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Merck
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P49902

Sigma-Aldrich

Pregnenolone acetate

99%

Sinônimo(s):

3β-Acetoxy-5-pregnen-20-one, 5-Pregnen-3β-ol-20-one acetate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H34O3
Número CAS:
1778-02-5
Peso molecular:
358.51
Beilstein:
2062850
Número CE:
217-212-6
Número MDL:
MFCD00003627
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
24898577
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

powder

atividade óptica

[α]20/D +19°, c = 1 in ethanol

pf

149-152 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4C(C)=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C23H34O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,17-21H,6-13H2,1-4H3/t17-,18-,19+,20-,21-,22-,23+/m0/s1

chave InChI

CRRKVZVYZQXICQ-RJJCNJEVSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3834
BCCD3237
BCCC5941
BCBZ9332
BCBZ7528

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A series of steroidal thiazolidinone derivatives have been synthesized through one-pot multicomponent reaction involving steroidal ketone, thiosemicarbazide/methyl-thiosemicarbazide and DMAD in presence of AlCl3 as a Lewis acid catalyst. Among all the synthesized steroidal thiazolidinone derivatives, compound 7-9 (ST 7-9) were
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