Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

P33429

Sigma-Aldrich

4-Phenylpyridine

97%

Sinônimo(s):

γ-Phenylpyridine, 1-Benzylhydrazine dihydrochloride, p-Phenylpyridine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H9N
Número CAS:
939-23-1
Peso molecular:
155.20
Beilstein:
110490
Número CE:
213-357-4
Número MDL:
MFCD00006420
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24898403
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

crystals

p.e.

274-275 °C (lit.)

pf

69-73 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc(cc1)-c2ccncc2

InChI

1S/C11H9N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-9H

chave InChI

JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... MMP3(4314)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8457
MKCL8729
MKCD9974
MKCG5135
MKCF4284

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 5

1 of 5

4,4′−Dipyridyl 98%

Sigma-Aldrich

289426

4,4′−Dipyridyl

4-Methoxypyridine 97%

Sigma-Aldrich

460621

4-Methoxypyridine

4-Methylpyridine 98%

Sigma-Aldrich

131490

4-Methylpyridine

4,4′-Bipyridine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20158

4,4′-Bipyridine

1,2-Di(4-pyridyl)ethylene 97%

Sigma-Aldrich

B52808

1,2-Di(4-pyridyl)ethylene

R R Ramsay et al.
Biochemical and biophysical research communications, 146(1), 53-60 (1987-07-15)
The neurotoxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, an impurity in an illicit drug, is expressed after its oxidation to 1-methyl-4-phenylpyridinium by monoamine oxidase. The pyridinium is concentrated by carrier-mediated transport into the mitochondria where it inhibits NADH dehydrogenase and, hence, ATP synthesis. Some
I Irwin et al.
Life sciences, 40(8), 731-740 (1987-02-23)
Because of the chemical and structural similarity between 4-phenylpyridine (4PP) and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), the effects of 4PP alone and in combination with MPTP on striatal dopamine (DA) concentrations were studied in mice. 4PP did not deplete striatal DA, even when
K S Hsu et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 279(2), 740-747 (1996-11-01)
The effect of L-deprenyl (selegiline) on the excitatory synaptic transmission was characterized in the CA1 neurons of rat hippocampal slices by using a intracellular recording technique. Superfusion of L-deprenyl (0.1-10 microM) reversibly decreased the EPSP, which was evoked by orthodromic
Behavioral and biochemical effects of 4-phenylpyridine, 2-phenylpyridine, and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in rodents.
M N Hassan et al.
Advances in neurology, 53, 219-223 (1990-01-01)
Germano Giuliani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2242-2251 (2011-03-23)
The quinoline nucleus of the previously described 4-phenylquinoline-3-carboxamides NK(1) receptor ligands 7 has been transformed into either substituted or azole-(i.e., triazole or tetrazole) fused pyridine moieties of compounds 9 and 10, respectively, in order to obtain NK(1) receptor ligands showing
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica