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Merck
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I2800

Sigma-Aldrich

Indene

contains 50-100 ppm tert-butylcatechol as stabilizer, technical grade, ≥90%

Sinônimo(s):

Indonaphthene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H8
Número CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein:
635873
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

Ensaio

≥90%

forma

liquid

contém

50-100 ppm tert-butylcatechol as stabilizer

índice de refração

n20/D 1.595 (lit.)

pb

181-182 °C (lit.)

pf

−5-−3 °C (lit.)

densidade

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

chave InChI

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

136.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

58 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ram Shankar Upadhayaya et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(24), 5661-5673 (2010-10-12)
Prompted by our discovery of a new class of conformationally-locked indeno[2,1-c]quinolines as anti-mycobacterials, compounds 2a and 3a (Fig. 1; MIC < 0.39 μg mL(-1) and 0.78 μg mL(-1), respectively)(14) with a freely rotating C2-imidazolo substituent, we herein describe the synthesis
Song Tu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(13), 5247-5253 (2008-06-13)
Nineteen novel indene-substituted oxime ether strobilurins, which used an indene group to stabilize the ( E)-styryl group in SYP-Z071 (an unsaturated oxime strobilurin fungicide under development by the Shenyang Research Institute of Chemical Industry), were designed and synthesized. The biological
Hiroaki Kurouchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(2), 807-815 (2009-12-19)
The chemical features, such as substrate stability, product distribution, and substrate generality, and the reaction mechanism of Brønsted superacid-catalyzed cyclization reactions of aromatic ring-containing acetoacetates (beta-ketoesters) were examined in detail. While two types of carbonyl cyclization are possible, i.e., keto
Ermitas Alcalde et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(20), 3795-3810 (2008-10-10)
A series of novel indene derivatives designed by a scaffold selection gave access to several examples of (Z)-arylmethylideneindenes and indenylsulfonamides that acted as serotonin 5-HT(6) receptor ligands. Different synthetic multistep routes could be applied to these target compounds, each with
Ermitas Alcalde et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 675-687 (2009-01-23)
Scaffold selection involving an indole-to-indene core change led to the discovery of a series of indenylsulfonamides that act as 5-HT6 serotonin receptor agonists. The variety of the targeted ligands and their synthetic complexity required multistep synthetic approaches. The novel indenylsulfonamides

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