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Merck
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C92006

Sigma-Aldrich

Indole-5-carbonitrile

99%

Sinônimo(s):

5-Cyanoindole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6N2
Número CAS:
Peso molecular:
142.16
Beilstein:
116738
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

powder

pf

106-108 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

N#Cc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C9H6N2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-5,11H

chave InChI

YHYLDEVWYOFIJK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

  • Reactant for parallel synthesis of dihydroisoquinolines via silver and L-proline co-catalyzed three-component coupling reaction
  • Reactant for chemoselective and regioselective preparation of benzoyl indoles
  • Reactant for preparation of novel PPARα/γ dual agonists for potential treatment of metabolic syndrome and IDDM
  • Reactant for preparation of 4,5-dihydrocyclopenta[c]quinolines by palladium-catalyzed ring-expansion reaction alkynes, using O2 as the oxidant
  • Reactant for preparation of vinylindoles by hydroarylation of alkynes using indium bromide catalyst
  • Reactant for gold catalyzed direct alkynylation using a benziodoxolone based hypervalent iodine reagent

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Josefin Wilke et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 17(17), 2736-2743 (2016-06-02)
The estimate of the magnitude and the orientation of molecular electric dipole moments from the vector sum of bond or fragment dipole moments is a widely used approach in chemistry. However, the limitations of this intuitive model have rarely been

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