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A70909

Sigma-Aldrich

(+)-6-Aminopenicillanic acid

96%

Sinônimo(s):

(2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-APA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H12N2O3S
Número CAS:
Peso molecular:
216.26
Beilstein:
15080
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

96%

Formulário

powder

atividade óptica

[α]22/D +276.3°, c = 1.2 in 0.1 M HCl

pf

198-200 °C (dec.) (lit.)

espectro de atividade do antibiótico

Gram-positive bacteria

Modo de ação

cell wall synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C8H12N2O3S/c1-8(2)4(7(12)13)10-5(11)3(9)6(10)14-8/h3-4,6H,9H2,1-2H3,(H,12,13)/t3-,4+,6-/m1/s1

chave InChI

NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N

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Descrição geral

(+)-6-Aminopenicillanic acid is the core moiety of different penicillins. It can be prepared from the benzylpenicillin silyl ester via cleavage of the amide bond. The coating of (+)-6-aminopenicillanic acid on silver nanoparticles (6APA-AgNPs), imparts them with an ability to detect chromium (IV) in human erythrocytes.
Chemical structure: ß-lactam

Aplicação

(+)-6-Aminopenicillanic acid can be used as a starting material for the synthesis of (6S,7S)-cephalosporins, and organotin polyamine esters by reacting with organotin dihalides via interfacial polycondensation.
It reacts with higher amino acid Schiff bases to form the corresponding β-lactam derivatives.4

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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