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934402

Sigma-Aldrich

2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

Sinônimo(s):

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-(4-piperidinyl)-, hydrochloride, 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H19N3O4 · xHCl
Peso molecular:
341.36 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

N1CCC(CC1)c2cc3c(cc2)C(=O)N(C3=O)C4CCC(=O)NC4=O

InChI

1S/C18H19N3O4/c22-15-4-3-14(16(23)20-15)21-17(24)12-2-1-11(9-13(12)18(21)25)10-5-7-19-8-6-10/h1-2,9-10,14,19H,3-8H2,(H,20,22,23)

chave InChI

KOGMQASWKIDFRN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

A functionalized cereblon ligand for development of Thalidomide based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to presence of amine group via peptide coupling reactions. Amenable for linker attachement via reductive amination, and a basic building block for making protein degrader library.


Technology Spotlight


Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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