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Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-phenylalanine

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

(+)-N-Acetylphenylalanine, (S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Número CAS:
2018-61-3
Peso molecular:
207.23
Número CE:
217-959-8
Número MDL:
MFCD00063158
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24888445
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Formulário

powder

atividade óptica

[α]22/D +40.0°, c = 1 in methanol

adequação da reação

reaction type: C-H Activation
reaction type: solution phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

pf

171-173 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m0/s1

chave InChI

CBQJSKKFNMDLON-JTQLQIEISA-N

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Descrição geral

N-Acetyl-L-phenylalanine is an acetyl analog of L-phenylalanine. It is widely used as a reactant to synthesize methyl or ethyl esters of N-acetyl-L-phenylalanine, which are employed as versatile building blocks in peptide synthesis.

Aplicação

N-Acetyl-L-phenylalanine can be used as a reactant to synthesize:
  • N-acetyl phenylalanine methyl ester by esterification reaction with methanol using Mukaiyama′s reagent.
  • Acetylaminocyclohexane propanoic acid by rhodium-catalyzed hydrogenation reaction.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2845
MKCJ8418
MKBX6307V
MKBQ7814V
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