Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Key Documents

Outros documentos

733520

Sigma-Aldrich

1-Cyanobenzimidazole

96%

Sinônimo(s):

N-Cyanobenzimidazole

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H5N3
Número CAS:
31892-41-8
Peso molecular:
143.15
Número MDL:
MFCD18252669
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329764825
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

solid

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

pf

98-106 °C

cadeia de caracteres SMILES

N#Cn1cnc2ccccc12

InChI

1S/C8H5N3/c9-5-11-6-10-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-4,6H

chave InChI

SGCJHVTWXFWDOD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-Cyanobenzimidazole can be used:
  • To prepare alkyl benzimidazole-1-carboximidates and 1H-benzimidazole-1-carbohydrazonamide by reacting with aliphatic alcohols and excess of hydrazine, respectively.
  • As an electrophilic cyanating reagent in cyanation reactions including aryl and heteroaryl Grignard reagents.

Reacant for:
  • Electrophilic aromatic substitution reactions
  • Electrophilic cyanation of aryl and heteroaryl Grignard reagents
  • Hydrolysis in alkalyne solutions

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H315,H318

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

New strategies and applications using electrophilic cyanide-transfer reagents under transition metal-free conditions
Schorgenhumer J and Waser M
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 3(11), 1535-1540 (2016)
1H-Benzimidazole-1-carbohydrazonamide
Sokolov AV, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(8), o3209-o3210 (2006)
Transnitrilation from dimethylmalononitrile to aryl grignard and lithium reagents: A practical method for aryl nitrile synthesis
Reeves JT, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(29), 9481-9488 (2015)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica