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Sigma-Aldrich

1-Cyanobenzimidazole

96%

Sinônimo(s):

N-Cyanobenzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H5N3
Número CAS:
31892-41-8
Peso molecular:
143.15
Número MDL:
MFCD18252669
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329764825
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

96%

forma

solid

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

pf

98-106 °C

cadeia de caracteres SMILES

N#Cn1cnc2ccccc12

InChI

1S/C8H5N3/c9-5-11-6-10-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-4,6H

chave InChI

SGCJHVTWXFWDOD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-Cyanobenzimidazole can be used:
  • To prepare alkyl benzimidazole-1-carboximidates and 1H-benzimidazole-1-carbohydrazonamide by reacting with aliphatic alcohols and excess of hydrazine, respectively.
  • As an electrophilic cyanating reagent in cyanation reactions including aryl and heteroaryl Grignard reagents.

Reacant for:
  • Electrophilic aromatic substitution reactions
  • Electrophilic cyanation of aryl and heteroaryl Grignard reagents
  • Hydrolysis in alkalyne solutions

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H315,H318

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCJ5886
MKCJ0219
MKBF6494V
MKBF6494

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New strategies and applications using electrophilic cyanide-transfer reagents under transition metal-free conditions
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Transnitrilation from dimethylmalononitrile to aryl grignard and lithium reagents: A practical method for aryl nitrile synthesis
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