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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinônimo(s):

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H13NO
Número CAS:
Peso molecular:
151.21
Beilstein:
2413029
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352112
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

produced by BASF

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.5% (GC)
99%

Formulário

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5%

densidade

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

chave InChI

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

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Aplicação

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine can be used as a reactant to prepare:
  • Enantiopure stereoisomers of hemicryptophanes, which are used for the recognition of glucopyranosides.
  • Bicyclic Geissman-Waiss lactone via intramolecular ring-closure reaction of the diastereomeric mixture of sulfonium salts.
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthiourea by reacting with methyl isothiocyanate.

Informações legais

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Artigos

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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