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724440

Sigma-Aldrich

9,10-Anthracenedicarboxylic acid

greener alternative

95%

Sinônimo(s):

H2ADC

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H10O4
Número CAS:
Peso molecular:
266.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
26111700
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Nível de qualidade

Ensaio

95%

Formulário

solid

características do produto alternativo mais ecológico

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

>300 °C

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1c2ccccc2c(C(O)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C16H10O4/c17-15(18)13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(19)20)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H,(H,17,18)(H,19,20)

chave InChI

FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

9,10-Anthracenedicarboxylic acid (H2L) is an anthracene based dicarboxylic compound, which has a larger conjugating π-system that enables the development of fluorescent materials. It has interesting magnetic and luminescent properties. It can be used as a bridging carboxylic acid ligand with a steric bulk due to the presence of its anthracene ring.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicação

H2L can be potentially used in the formation of highly porous nanotubular and ultramicroporous metal organic frameworks (MOFs) for greener applications like hydrogen storage, methane storage and gas separation.

Pictogramas

Environment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Cadmium (II) and lanthanum (III) coordination architectures with anthracene-9, 10-dicarboxylate: Crystal structures and photoluminescent properties
Wang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 385(6), 58-64 (2012)
Hisato Matsumoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(31), 6575-6583 (2017-07-28)
We report anthracene-diurea compounds which behave as anion sensors based on the fluorescence emission regulated by the substitution position on the anthracene ring. Anthracene-diurea compounds exhibit different excited-state intermolecular proton transfer (ESIPT) reactions depending on the pattern of the substituents.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
724440-500MG4061833239971

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