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707899

Sigma-Aldrich

2-Iodophenylboronic acid

greener alternative

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6BIO2
Número CAS:
Peso molecular:
247.83
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

solid

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

189-194 °C

grupo funcional

iodo

categoria alternativa mais ecológica

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1ccccc1I

InChI

1S/C6H6BIO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

chave InChI

MGUDXXNWLVGZIF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Aplicação

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

Informações legais

Usage subject to US Patent #8,822,720

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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