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Sigma-Aldrich

(1R,3S,4S)-N-Boc-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H19NO4
Número CAS:
Peso molecular:
241.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

forma

powder

atividade óptica

[α]22/D -170±10°, c = 1 in chloroform

pf

147-152 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1C2CCC(C2)[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C12H19NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-8-5-4-7(6-8)9(13)10(14)15/h7-9H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t7-,8+,9-/m0/s1

chave InChI

IFAMSTPTNRJBRG-YIZRAAEISA-N

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 36, 6765-6765 (1995)
Srikanth Venkatraman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1628-1632 (2006-01-18)
Prolonged hepatitis C infection is the leading cause for cirrhosis of the liver and hepatocellular carcinoma. The etiological agent HCV virus codes a single polyprotein of approximately 3000 amino acids that is processed with the help of a serine protease

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