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Sigma-Aldrich

4,5-Dibromo-2-furoic acid

97%

Sinônimo(s):

2,3-Dibromofuran-5-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H2Br2O3
Número CAS:
2434-03-9
Peso molecular:
269.88
Número MDL:
MFCD00092311
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24883713
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

169-173 °C

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cc(Br)c(Br)o1

InChI

1S/C5H2Br2O3/c6-2-1-3(5(8)9)10-4(2)7/h1H,(H,8,9)

chave InChI

BHUVICYZDBUMIU-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Used in a study of the effect of a furanyl halo-substituent on the intramolecular Diels-Alder reaction between the furan ring system and a pendant allylamide. The yield of the cycloaddition is improved with a C-5 bromide vs -chloro or -unsubstituted furan.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBW0266V
MKBR0350V
02809DJ
05707CJ
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Albert Padwa et al.
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5432-5439 (2006-07-15)
Intramolecular Diels-Alder reactions involving a series of N-alkenyl-substituted furanyl amides were investigated. Stable functionalized oxanorbornenes were formed in high yield upon heating at 80-110 degrees C. The cycloaddition reactions include several bromo-substituted furanyl amides, and these systems were found to

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