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Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester

97%

Sinônimo(s):

1-(Phenylsulfonyl)-3-indoleboronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H22BNO4S
Número CAS:
870717-93-4
Peso molecular:
383.27
Número MDL:
MFCD08276778
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24884024
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

120-125 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cn(c3ccccc23)S(=O)(=O)c4ccccc4

InChI

1S/C20H22BNO4S/c1-19(2)20(3,4)26-21(25-19)17-14-22(18-13-9-8-12-16(17)18)27(23,24)15-10-6-5-7-11-15/h5-14H,1-4H3

chave InChI

OMZLHWZHHPAZPW-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester can be used:
  • In one or two key synthetic steps for the preparation of a key intermediate of lycogarubin C.
  • To prepare 3-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole, a key intermediate for the synthesis of tubulin inhibitor VERU-111 analogs.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBK2061
SHBC7528V
SHBC7521V
27397MJV
27397MJ

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Qinghui Wang et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7877-7891 (2018-08-21)
Colchicine binding site inhibitors (CBSIs) hold great potential in developing new generations of antimitotic drugs. Unlike existing tubulin inhibitors such as paclitaxel, they are generally much less susceptible to resistance caused by the overexpression of drug efflux pumps. The 3,4,5-trimethoxyphenyl
John T Gupton et al.
Tetrahedron, 70(52), 9759-9767 (2015-01-15)
Lycogarubin C, permethyl storniamide A and lamellarin G trimethyl ether are pyrrole containing, natural products, which exhibit interesting biological properties. Such properties include anti-tumor activity on a variety of cancer cell lines including those that confer drug resistance, inhibition of

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