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Sigma-Aldrich

Pd(0) EnCat® 30NP

wet, nanoparticles, extent of labeling: 0.4 mmol/g Pd(0) loading (dry basis)

Sinônimo(s):

Palladium(0), microencapsulated in polyurea matrix

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
Pd
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
MFCD06798789
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Formulário

nanoparticles
wet

Nível de qualidade

100

contém

0.35-0.43 mmol/g pallladium(0) (dry basis)
45% water

adequação da reação

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Extensão da rotulagem

0.4 mmol/g Pd(0) loading (dry basis)

peso

Unit weight includes weight of water.

Categorias relacionadas

Descrição geral

Pd(0) EnCat® 30NP may be used as a catalyst for the selective reduction of aromatic aldehydes, ketones and epoxides to form the corresponding alcohols via hydrogenation.

Outras notas

Encapsulated Pd catalyst reduction of aryl ketones and benzyl ethers.
Matrix content 30%

Informações legais

Pd EnCat® technology.
EnCat is a registered trademark of Reaxa Ltd.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H251

Declarações de precaução

P235 - P280 - P403 + P235 - P407 - P420

Classificações de perigo

Self-heat. 1

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
00428TH
11821CE
07716HD
07616HD
07007CD

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Organic letters, 5(24), 4665-4668 (2003-11-25)
[reaction: see text] Pd nanoparticles (approximately 2 nm in size) microencapsulated in polyurea is an efficient and recyclable catalyst for reductive ring-opening hydrogenolysis of epoxides, using either HCOOH/Et(3)N or H(2) as a hydrogen donor.

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