578878
2,2′−Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester
Sinônimo(s):
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene
About This Item
Produtos recomendados
índice de refração
n20/D 1.5900 (lit.)
Nível de qualidade
pf
35.5-38.0 °C (average)
cadeia de caracteres SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3
InChI
1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3
chave InChI
HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Artigos
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica