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557684

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thienylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

5-Bromothiophene-2-boronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4BBrO2S
Número CAS:
Peso molecular:
206.85
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

forma

solid

pf

95-100 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H

chave InChI

USJPOBDLWVCPGG-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Reactant involved in:
  • Suzuki coupling reactions for the synthesis of benzotriazole-containing organic sensitizers and meso-Polyarylamide-BODIPY hybrids
  • Suzuki-Miyaura coupling for the synthesis of ratanhine
  • Microwave-assisted Sonogashira reactions for the synthesis of ethynylarylboronates

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yu Otsuka et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
We have established a novel analytical method for solvent polarity on resin surface by combining the synthesis of fluorescent solvatochromic resin with optical waveguide spectrometry. The fluorescent solvatochromic resin was obtained via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 4-iodobenzoic acid immobilized on Wang

Artigos

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

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