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557390

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-nitropyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H3ClN2O2
Número CAS:
23056-36-2
Peso molecular:
158.54
Número MDL:
MFCD00661454
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24879667
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

52-56 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H3ClN2O2/c6-5-3-4(8(9)10)1-2-7-5/h1-3H

chave InChI

LIEPVGBDUYKPLC-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

2-Chloro-4-nitropyridine may be used to synthesize 2-chloro-4-ethoxypyridine and 4-thiophenoxypyridines.
Starting material used in a tetrabutylammonium salt denitration leading to fluoro-, hydroxy- and methoxypyridines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ6579V
MKBB2993V
MKBB2993
MKBB2318
07324JH

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Stabilised 2, 3-Pyridyne Reactive Intermediates of Exceptional Dienophilicity.
Connon SJ and Hegarty AF.
European Journal of Organic Chemistry, 16, 3477-3483 (2004)
Diels?Alder cycloadditions of stabilised 2, 3-pyridynes.
Connon SJ and Hegarty AF.
Tetrahedron Letters, 42(4), 735-737 (2001)
Y Morisawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1376-1380 (1980-12-01)
Eight nitropyridinesulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides as their bioisosteres were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho
Scott D Kuduk et al.
Organic letters, 7(4), 577-579 (2005-02-12)
An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or

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