About This Item
Fórmula linear:
O2NC10H6CHO
Número CAS:
Peso molecular:
201.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
forma
solid
pf
109-110 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
[O-][N+](=O)c1c(C=O)ccc2ccccc12
InChI
1S/C11H7NO3/c13-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11(9)12(14)15/h1-7H
chave InChI
XQIMHJNMEFIADP-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
On irradiation with UV light, 1-nitro-2-naphthaldehyde gets transformed into the corresponding nitroso acid.
Aplicação
1-Nitro-2-naphthaldehyde (NAA) may be used to prepare the precursors required for the preparation of 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate and ethyl 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análise (COA)
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Materials and systems for two photon 3-D ROM devices.
Dvornikov AS, et al.
IEEE Transactions on Components and Packaging Technologies, 20(2), 203-212 (1997)
Deevi Basavaiah et al.
Organic letters, 9(13), 2453-2456 (2007-06-01)
The Baylis-Hillman acetates have been conveniently transformed into tri-/tetracyclic heterocyclic frameworks containing an important azocine moiety via one-pot multistep protocol involving alkylation, reduction, and cyclization sequence.
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