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540668

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methylphenol

97%

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(CH3)OH
Número CAS:
Peso molecular:
142.58
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

pf

72-76 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(Cl)cc1O

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3

chave InChI

KKFPXGXMSBBNJI-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

5-Chloro-2-methylphenol (5-chloro-o-cresol) can be synthesized from 5-chloro-2-methylaniline. 5-Chloro-2-methylphenol is formed as one of the hydroxylation reaction products of p-chlorotoluene.

Aplicação

5-Chloro-2-methylphenol may be used in the synthesis of 4-chlorosalicylaldehyde triacetate and 1-chloro-3-isopropoxy-4-methylbenzene.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A synthesis of micandrol-C a novel methylthiophenanthrenediol isolated from the trunkwood of Micandropsis scleroxylon.
Sargent MV and Zwicky AB.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 1713-1715 (1990)
Hydroxylation of para-chlorotoluene by model complexes of cytochrome P-450.
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The Journal of Organic Chemistry, 29(9), 233-236 (1984)

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