About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
72-76 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadeia de caracteres SMILES
Cc1ccc(Cl)cc1O
InChI
1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3
chave InChI
KKFPXGXMSBBNJI-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
5-Chloro-2-methylphenol (5-chloro-o-cresol) can be synthesized from 5-chloro-2-methylaniline. 5-Chloro-2-methylphenol is formed as one of the hydroxylation reaction products of p-chlorotoluene.
Aplicação
5-Chloro-2-methylphenol may be used in the synthesis of 4-chlorosalicylaldehyde triacetate and 1-chloro-3-isopropoxy-4-methylbenzene.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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A synthesis of micandrol-C a novel methylthiophenanthrenediol isolated from the trunkwood of Micandropsis scleroxylon.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 1713-1715 (1990)
Hydroxylation of para-chlorotoluene by model complexes of cytochrome P-450.
Inorgorganica Chimica Acta, 91(4), 233-236 (1984)
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The Journal of Organic Chemistry, 29(9), 233-236 (1984)
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