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522554

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester

98%

Sinônimo(s):

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H17BO3
Número CAS:
Peso molecular:
220.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.506 (lit.)

pb

282 °C (lit.)

densidade

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccccc2O

InChI

1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8,14H,1-4H3

chave InChI

VLROJECCXBBKPZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant involved in:
  • Synthesis of indolo-fused heterocyclic inhibitors of polymerase enzyme of hepatitis C
  • Studies of pi-interactions, electronic structure and transient UV absorption of subphthalocyanine-borate-bridged ferrocene-fullerene conjugates
  • Synthesis of subphthalocyanine and fused-ring nicotine derivatives
  • Suzuki-Miyaura coupling-triflation sequence, reduction and salt formation for synthesis of hydroxylated oligoarene phosphines
Widely used in Suzuki coupling chemistry.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Tetrahedron, 58, 9633-9695 (2002)

Artigos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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