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47431

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(4-I)-OH

≥97.0%

Sinônimo(s):

Fmoc-4-iodo-L-phenylalanine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H20INO4
Número CAS:
Peso molecular:
513.32
Beilstein:
4592723
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensaio

≥97.0%

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(I)cc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H20INO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

chave InChI

LXOXXTQKKRJNNB-QFIPXVFZSA-N

Outras notas

Synthesis of a phosphotyrosine mimetic; Building block employed for the synthesis of peptides carrying a radio-label

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M.N. Qabar et al.
Tetrahedron, 53, 11171-11171 (1997)
R.E. Shute et al.
Tetrahedron Letters, 28, 3419-3419 (1987)
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Four isomers of the radical cation of tripeptide phenylalanylglycyltryptophan, in which the initial location of the radical center is well defined, have been isolated and their collision-induced dissociation (CID) spectra examined. These ions, the π-centered [FGW
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