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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethoxy)aniline

95%

Sinônimo(s):

α,α,α-Trifluoro-o-anisidine

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About This Item

Fórmula linear:
CF3OC6H4NH2
Número CAS:
Peso molecular:
177.12
Beilstein:
2803814
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

índice de refração

n20/D 1.461 (lit.)

p.e.

61-63 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.301 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccccc1OC(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-4-2-1-3-5(6)11/h1-4H,11H2

chave InChI

ZFCOUBUSGHLCDT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-(Trifluoromethoxy)aniline may be used in the preparation of 2-amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole (SKA-35).

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ananthakrishnan Sankaranarayanan et al.
Molecular pharmacology, 75(2), 281-295 (2008-10-29)
Small-conductance (KCa2.1-2.3) and intermediate-conductance (KCa3.1) calcium-activated K(+) channels are critically involved in modulating calcium-signaling cascades and membrane potential in both excitable and nonexcitable cells. Activators of these channels constitute useful pharmacological tools and potential new drugs for the treatment of

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