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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide

95%

Sinônimo(s):

4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]phenylsulfonamide

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(OCH3)CONHCH2C6H4SO2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
368.84
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

95%

pf

209-214 °C (lit.)

grupo funcional

amide
chloro

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C16H17ClN2O4S/c1-23-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)19-9-8-11-2-5-13(6-3-11)24(18,21)22/h2-7,10H,8-9H2,1H3,(H,19,20)(H2,18,21,22)

chave InChI

KVWWTCSJLGHLRM-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide is an organic building block. It has been reported as an intermediate in the synthesis of glyburide. Synthesis of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide has been reported.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Carlo Marchetti et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 63(4), 316-322 (2013-12-18)
The formation of the NLRP3 inflammasome in the heart during acute myocardial infarction amplifies the inflammatory response and mediates further damage. Glyburide has NLRP3 inhibitory activity in vitro but requires very high doses in vivo, associated with hypoglycemia. The aim
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International Heart Journal, 55(4), 380-380 (2014)
Molecular regulation of cell fate in cerebral ischemia: role of the inflammasome and connected pathways
Trendelenburg G.
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