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Cyclohexanone dimethyl ketal
99%
Sinônimo(s):
1,1-Dimethoxycyclohexane
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About This Item
Fórmula linear:
C6H10(OCH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
144.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
99%
índice de refração
n20/D 1.439 (lit.)
p.e.
83 °C/50 mmHg (lit.)
densidade
0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ether
ketal
cadeia de caracteres SMILES
COC1(CCCCC1)OC
InChI
1S/C8H16O2/c1-9-8(10-2)6-4-3-5-7-8/h3-7H2,1-2H3
chave InChI
XPIJMQVLTXAGME-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Cyclohexanone dimethyl ketal reacts with trimethylsilane in the presence of trimethylsilyl triflate to form the corresponding ether. It can also undergo allylation and propargylation in the presence of indium to form the corresponding homoallylic or homopropargylic alcohol, respectively.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
111.2 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
44 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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M Ogata et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1054-1068 (1987-06-01)
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Preparation of ketone acetals from linear ketones and alcohols.
Lorette NB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 24(11), 1731-1733 (1959)
Indium mediated allylation and propargylation reactions of dimethyl acetals and ketals.
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Trimethysilyl triflate in organic synthesis
Noyori R, et al.
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A systematic study of the influence of mesoscale structuring on the kinetics of a chemical reaction.
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