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6-Amino-2-mercaptobenzothiazole
97%
Sinônimo(s):
6-Amino-2-benzothiazolethiol
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6N2S2
Número CAS:
Peso molecular:
182.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
Formulário
solid
pf
267-272 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
Nc1ccc2nc(S)sc2c1
InChI
1S/C7H6N2S2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,8H2,(H,9,10)
chave InChI
IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Electroanalysis, 22(9), 969-977 (2010)
Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles.
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Chemical Papers, 33, 830-836 (1979)
Triorganotin (IV) complexes of Schiff base derived from 6-amino-2-mercaptobenzothiazole: Synthesis, characterization and X-ray crystal structures.
Ma C, et al.
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Small molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To
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