Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

444650

Sigma-Aldrich

2-Bromomethyl-anthraquinone

97%

Sinônimo(s):

MAQ-Br

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H9BrO2
Número CAS:
7598-10-9
Peso molecular:
301.13
Beilstein:
2276854
Número MDL:
MFCD00042958
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868134
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

203 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

bromo
ketone

cadeia de caracteres SMILES

BrCc1ccc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H9BrO2/c16-8-9-5-6-12-13(7-9)15(18)11-4-2-1-3-10(11)14(12)17/h1-7H,8H2

chave InChI

FCETXLHFBYOVCV-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBB9401
1452276V
1452276
1326428
04818JH

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Modified carbon nanoparticle-chitosan film electrodes: Physisorption versus chemisorption.
Rassaei L, et al.
Electrochimica Acta, 53(19), 5732-5738 (2008)
Some Organic-Inorganic Hybrid Compounds Based on iso-Thiuronium Cations and Lead Halide Anions.
Papavassiliou GC, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung (2001)
Inclusion of anthraquinone derivatives by the cucurbit [7] uril host.
Sindelar V, et al.
New. J. Chem., 31(5), 725-728 (2007)
Efficient immobilization of 9, 10-anthraquinonyl moiety at solid interfaces through 2-(bromomethyl) anthraquinone one-electron cleavage.
Jouikov V and Simonet J.
Electrochemical Communications, 27, 180-183 (2013)
Antitermite properties of some anthraquinone derivatives.
Gupta BK and Sen-Sarma PK.
Holzforschung, 30(3), 57-58 (1978)
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica