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Merck
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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol

99%

Sinônimo(s):

(R)-Glycerol 1-benzyl ether, 3-O-Benzyl-sn-glycerol, 3-Benzyl-sn-glycerol

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2OCH2CH(OH)CH2OH
Número CAS:
56552-80-8
Peso molecular:
182.22
Beilstein:
2048922
Número MDL:
MFCD00067260
Código UNSPSC:
12352201
ID de substância PubChem:
24867485
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

forma

solid

atividade óptica

[α]20/D +5.5°, c = 20 in chloroform

pf

25-29 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@@H](O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O3/c11-6-10(12)8-13-7-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-12H,6-8H2/t10-/m1/s1

chave InChI

LWCIBYRXSHRIAP-SNVBAGLBSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Employed in the synthesis of a cyclopropyl chiron used in the preparation of 2,3-methanoamino acids. Chiral building block in the synthesis of petrosynes and biologically important phospholipid analogs.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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T N Wheeler et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(24), 4118-4129 (1994-11-25)
The substrate specificity at the active site of recombinant human synovial fluid phospholipase A2 (hs-PLA2) was investigated by the preparation of a series of short-chain phospholipid analogs and measurement of their enzymatic hydrolysis at concentrations well below the critical micelle
Iguchi, K. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5690-5690 (1993)
Burgess, K. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3767-3767 (1993)
S.F. Martin et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4805-4805 (1994)

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