Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

436917

Sigma-Aldrich

Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8N4O2
Número CAS:
13616-37-0
Peso molecular:
156.14
Número MDL:
MFCD00274213
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24867311
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

123-127 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)Cc1nnn[nH]1

InChI

1S/C5H8N4O2/c1-2-11-5(10)3-4-6-8-9-7-4/h2-3H2,1H3,(H,6,7,8,9)

chave InChI

NAOHMNNTUFFTBF-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate is a tetrazole derivative. Its effect on glutaminyl cyclase activity of the recombinant human glutaminyl cyclase (QC) has been reported.

Aplicação

Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate (Ethyl 1H-tetrazole-5-yl acetate, Hetza) may be employed as starting reagent for the synthesis of ethyl aryloxadiazolylacetates. It may be used for the preparation of homochiral 3D diamondoid metal-organic framework [Zn2(etza)4].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBH2580
S40852V
MKBB0935
00514CJ
S40852

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Kai-Fa Huang et al.
Protein expression and purification, 43(1), 65-72 (2005-08-09)
Glutaminyl cyclase (QC) catalyzes the N-terminal pyroglutamate formation of numerous hormones and peptides from their glutaminyl precursor. Pyroglutamate is a posttranslational or cotranslational modification important in many physiological and pathological processes. Here, we present the cloning of a QC cDNA
Synthesis of 5-aryl-1, 3, 4-oxadiazolyl-2-acetic acids.
Janda L.
Heterocyclic Communications, 7(5), 411-416 (2001)
A spontaneously resoluted zinc-organic framework with nonlinear optical and ferroelectric properties generated from tetrazolate-ethyl ester ligand.
Liang X-Q, et al.
CrystEngComm, 12(11), 3499-3501 (2010)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica