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Sigma-Aldrich

Indium(I) iodide

AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Sinônimo(s):

Indium monoiodide

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About This Item

Fórmula linear:
InI
Número CAS:
Peso molecular:
241.72
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23
Ensaio:
99.999% trace metals basis
Formulário:
beads

linha de produto

AnhydroBeads

Nível de qualidade

Ensaio

99.999% trace metals basis

Formulário

beads

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: indium

Impurezas

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

tamanho de partícula

−10 mesh

cadeia de caracteres SMILES

[In]I

InChI

1S/HI.In/h1H;/q;+1/p-1

chave InChI

FOVZCYAIUZHXGB-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

Has been discovered and used as a reagent to propagate some organic reactions, such as cyclization and cleavage of diselenide or disulfide. Can also be used to prepare In-containing complexes.

Informações legais

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Tiwari, P.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (14), 2345-2348 (2006)
Goeta, A.; et al.
Tetrahedron, 62, 3582-3599 (2006)
Wuping Liao et al.
Inorganic chemistry, 45(10), 3828-3830 (2006-05-09)
A different thermal treatment of identical reactants (EuI2, NaCN, NaN3, and InI) leads to the formation of the three title compounds. In(0.08)Eu4(NCN)3I3 is isotypic with the reported LiEu4(NCN)3I3, Eu8I9(CN)(NCN)3 represents the first mixed cyanide-cyanamide rare-earth compound, and In(0.28)Eu12(NCN)5I(14.91) is characterized
Ranu, B.C.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (17), 2859-2861 (2006)
Brindaban C Ranu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 423-425 (2006-01-04)
[reaction: see text] Diphenyl diselenide (and disulfide) undergo facile reaction with indium(I) iodide and the corresponding intermediate complex condenses in situ with a variety of substituted vinyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)4] in THF

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