About This Item
Fórmula linear:
BrC6H4CH2CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
201.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
99%
forma
liquid
índice de refração
n20/D 1.5732 (lit.)
pb
107-110 °C/1 mmHg (lit.)
densidade
1.478 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
hydroxyl
cadeia de caracteres SMILES
OCCc1cccc(Br)c1
InChI
1S/C8H9BrO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5H2
chave InChI
PTTFLKHCSZSFOL-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
3-Bromophenethyl alcohol is a phenethyl alcohol derivative. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been determined.
Aplicação
3-Bromophenethyl alcohol may be used as a starting material in the synthesis of its mesylate derivative (m-Br-C6H4CH2CH2OMs) by treatment with mesyl chloride.
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 466-466 (2008)
Annie Tam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(3), 1055-1063 (2008-03-04)
The traceless Staudinger ligation can be mediated by phosphinothiols under physiological conditions. Proximal positive charges are necessary to achieve that transformation, presumably because those charges discourage protonation of the key iminophosphorane intermediate. Here, a series of cationic phosphinothiols is used
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