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Sigma-Aldrich

2,6-Difluoronitrobenzene

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About This Item

Fórmula linear:
F2C6H3NO2
Número CAS:
19064-24-5
Peso molecular:
159.09
Número CE:
242-793-8
Número MDL:
MFCD00192035
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24863927
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

forma

solid

índice de refração

n20/D 1.494 (lit.)

pb

91-92 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.503 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9(10)11/h1-3H

chave InChI

SSNCMIDZGFCTST-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,6-Difluoronitrobenzene is an organic building block. Molecular structure, conformation and potential to internal rotation of 2,6-difluoronitrobenzene been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations.

Aplicação

2,6-Difluoronitrobenzene may be used in the preparation of secondary amine precursors, required for the synthesis of two families of nitric oxide donors.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7503
BCCF7427
BCCC3943
BCBQ8736V
BCBQ1349V

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Brandon Curtis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(5), 1123-1135 (2013-02-05)
Atherosclerosis, a leading cause of death worldwide, is associated with the excessive proliferation of vascular smooth muscle cells. Nitrogen monoxide, more commonly known as nitric oxide, inhibits this uncontrolled proliferation. Herein we report the preparation of two families of nitric
Olga V Dorofeeva et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(22), 5002-5009 (2008-05-09)
3,5-Difluoronitrobenzene (3,5-DFNB) and 2,6-difluoronitrobenzene (2,6-DFNB) have been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations. Refinements of r h1 and r e static and r h1 dynamic GED models were carried out for

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