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Sigma-Aldrich

4,4′,4′′,4′′′-(Porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid)

Dye content 75 %

Sinônimo(s):

meso-Tetraphenylporphine-4,4′,4″,4″′-tetracarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C48H30N4O8
Número CAS:
14609-54-2
Peso molecular:
790.77
Número MDL:
MFCD00064860
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24863608
NACRES:
NA.23

Formulário

powder

composição

Dye content, 75%

λmax

411 nm

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)-c2c3ccc(n3)c(-c4ccc(cc4)C(O)=O)c5ccc([nH]5)c(-c6ccc(cc6)C(O)=O)c7ccc(n7)c(-c8ccc(cc8)C(O)=O)c9ccc2[nH]9

InChI

1S/C48H30N4O8/c53-45(54)29-9-1-25(2-10-29)41-33-17-19-35(49-33)42(26-3-11-30(12-4-26)46(55)56)37-21-23-39(51-37)44(28-7-15-32(16-8-28)48(59)60)40-24-22-38(52-40)43(36-20-18-34(41)50-36)27-5-13-31(14-6-27)47(57)58/h1-24,49,52H,(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)/b41-33-,41-34-,42-35-,42-37-,43-36-,43-38-,44-39-,44-40-

chave InChI

HHDUMDVQUCBCEY-LWQDQPMZSA-N

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Aplicação

 4,4′,4′′, 4′′′-(Porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid) (H2TCPP) can be used to fabricate three dimensional Ru polymer complex. It can be grafted on SiO2/Nb2O5 substrate and subsequently metallized to investigate catalytic oxidation of hydrazine.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0293
SHBN5891
SHBM3676
SHBL0795
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Cobalt Porphyrin Immobilized on a Niobium (V) Oxide Grafted?Silica Gel Surface: Study of the Catalytic Oxidation of Hydrazine.
Pessoa CA, et al.
Electroanalysis, 14(15-16), 1072-1076 (2002)
Kelly A D F Castro et al.
International journal of molecular sciences, 20(10) (2019-05-28)
The post-functionalization of 5,10,15-tris(1-methylpyridinium-4-yl)-20-(pentafluorophenyl)porphyrin tri-iodide, known as a highly efficient photosensitizer (PS) for antimicrobial photodynamic therapy (aPDT), in the presence of 3- or 4-mercaptobenzoic acid, afforded two new tricationic porphyrins with adequate carboxylic pending groups to be immobilized on chitosan
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Kato CN, et al.
Catalysis Communications, 7(9), 673-677 (2006)
Kornelia Lewandowska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(4) (2019-02-17)
Graphene oxide (GO) was modified by two modified porphyrins (THPP and TCPP) to form GO⁻porphyrin hybrids. Spectroscopic measurements demonstrated the formation of stable supramolecular aggregates when mixing two components in solution. The Fourier transform infrared (FTIR) and Raman scattering measurements
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