Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

349089

Sigma-Aldrich

2-Cyanobenzaldehyde

98%

Sinônimo(s):

2-Formylbenzonitrile, Phthalaldehydonitrile (8CI), o-Cyanobenzaldehyde, o-Formylbenzonitrile

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
NCC6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
131.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

pf

103-105 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

O=Cc1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H5NO/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4,6H

chave InChI

QVTPWONEVZJCCS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Aldol addition of enolizable 1,3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the presence of a tertiary amine has been reported. Biotransformation of 2-cyanobenzaldehyde by Euglena gracilis Z cultured photohetero-trophically has been reported.

Aplicação

2-Cyanobenzaldehyde may be used:
  • in the base-catalyzed one-pot synthesis of 3-substituted isoindolinones
  • in the synthesis of 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindoles, via Baylis-Hillman reaction
  • in the synthesis of 3-(N-substituted amino)-1-isoindolenones

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Application of baylis-hillman methodology in a new synthesis of 3-oxo-2, 3-dihydro-1H-isoindoles.
Song YS, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(5), 939-942 (2003)
The aldol addition of readily enolizable 1, 3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the synthesis of novel 3-substituted isoindolinones.
More V, et al.
Synthesis, 2011(18), 3027-3031 (2011)
Biotransformation of aromatic aldehydes and related compounds by Euglena gracilis Z.
Noma Y, et al.
Phytochemistry, 30(9), 2969-2972 (1991)
Antonia Di Mola et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 2591-2599 (2016-01-07)
New bifunctional chiral ammonium salts were investigated in an asymmetric cascade synthesis of a key building block for a variety of biologically relevant isoindolinones. With this chiral compound in hand, the development of further transformations allowed for the synthesis of
Marcus Angelin et al.
The Journal of organic chemistry, 75(17), 5882-5887 (2010-08-10)
The mechanism of a base-catalyzed one-pot reaction of 2-cyanobenzaldehyde and primary nitroalkanes, to produce 3-substituted isoindolinones, has been investigated. A route starting with a nitroaldol (Henry) reaction, followed by a subsequent cyclization and rearrangement, was supported by intermediate analogue synthesis

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica