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Sigma-Aldrich

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula linear:
NCC3H4CO2H
Número CAS:
6914-79-0
Peso molecular:
111.10
Número MDL:
MFCD00190651
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24861156
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

140 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C1(CC1)C#N

InChI

1S/C5H5NO2/c6-3-5(1-2-5)4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)

chave InChI

KSJJMSKNZVXAND-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid (1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid) is a substituted cyclopropane. It is the intermediate formed during homoconjugate addition of nucleophiles to cyclopropane-1,1-dicarboxylate derivative.

Aplicação

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid may be used in the synthesis of amidine-based nanomolar sphingosine kinase1 subtype-selective inhibitors.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302 + H312 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7543
MKCP9853
MKCM0031
MKCD6342
MKCC9272

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Substituted cyclopropanes. 5. 1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid.
Jones PG and Schrumpf G.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 43(8), 1576-1579 (1987)
Homoconjugate Addition of Nucleophiles to Cyclopropane-1, 1-Dicarboxylate Derivatives: 2-Oxo-1-Phenyl-3-Pyrrolidinecarboxylic Acid.
Singh RK and Danishefsky S.
Organic Syntheses, 66-66 null
Andrew J Kennedy et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(10), 3524-3548 (2011-04-19)
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid that has been identified as an accelerant of cancer progression. The sphingosine kinases (SphKs) are the sole producers of S1P, and thus, SphK inhibitors may prove effective in cancer mitigation and chemosensitization. Of

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