Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

340618

Sigma-Aldrich

2,3-Diaminophenol

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula linear:
(H2N)2C6H3OH
Número CAS:
59649-56-8
Peso molecular:
124.14
Número MDL:
MFCD00075199
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860835
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

161-165 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cccc(O)c1N

InChI

1S/C6H8N2O/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3,9H,7-8H2

chave InChI

PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,3-Diaminophenol is an aromatic diamine and forms Pd(II) and Pt(II) complexes. 2,3-Diaminophenol reacts with 2,4-pentanedione to yield the corresponding benzo[b][1,4]diazepinium salts. 2,3-Diaminophenol reacts with salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde in absolute ethanol to yield new unsymmetrical Schiff base.

Aplicação

2,3-Diaminophenol was used:
  • in one-pot microwave assisted synthesis of amino-1,5-benzoxazepines and hydroxyl-1,5-benzodiazepines
  • in the electrosynthesis of poly(2,3-diaminophenol) via electro-oxidation
  • in a synthesis of tetradentate Schiff base complexes via reaction with salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde and metals such as Mn(III), Ni(II) and Cu(II)

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
15496EMV
15496EM
08102CH
24817MA
15614MZ

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

2,6-Diaminopyridine 98%

Sigma-Aldrich

D24404

2,6-Diaminopyridine

Unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes derived from 2, 3-diaminophenol and salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde.
Ourari A, et al.
Transition Metal Chemistry, 31(2), 169-175 (2006)
Transition Met. Chem. (London), 31, 169-169 (2006)
Electropolymerization of 2, 3-diaminophenol.
Del Valle MA, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(9), 1698-1703 (2000)
Andreas Schmidt et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(23), 4342-4350 (2003-12-20)
2,3-Diaminophenol 4, 3,4-diaminophenol 5, 4-methoxy-1,2-diaminobenzene 6, 3,4-diaminobenzenethiol 7, 2,3-diaminobenzoic acid 8, and 3,4-diaminobenzoic acid 9 were reacted with 2,4-pentanedione to yield the corresponding benzo[b][1,4]diazepinium salts, respectively. The hydroxy-benzo[b][1,4]diazepinium salts 17 and 18 do not form mesomeric betaines (MB) on deprotonation.
Constantinos G Neochoritis et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(23), 8409-8420 (2010-11-06)
Amino-1,5-benzoxazepines 2 and 5 and hydroxyl-1,5-benzodiazepines 3 and 6 have been synthesized in one-pot solvent-free conditions from 2,3-diaminophenol and ketones through microwave assisted acid catalysis, the benzoxazepine/benzodiazepine ratio depending on the R(1) and R(3) aryl substituents. The otherwise inaccessible and
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica