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340138

Sigma-Aldrich

4-Carboxybenzenesulfonazide

97%

Sinônimo(s):

4-(Azidosulfonyl)benzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
HO2CC6H4SO2N3
Número CAS:
Peso molecular:
227.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352125
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

adequação da reação

reaction type: click chemistry

pf

180 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

azide
carboxylic acid

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C7H5N3O4S/c8-9-10-15(13,14)6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12)

chave InChI

OWULJVXJAZBQLL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant for:
Synthesis of anti-inflammatory agents
Azide amidation
Reactions of thio acids with azides
Chemoselective sodium borohydride reduction of azides in water

Reagent for:
Photo-Stevens rearrangement
Cobalt-catalyzed synthesis of tertiary azides

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

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