About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.511 (lit.)
p.e.
82-85 °C/11 mmHg (lit.)
densidade
1.25 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadeia de caracteres SMILES
Cn1cncc1Cl
InChI
1S/C4H5ClN2/c1-7-3-6-2-4(7)5/h2-3H,1H3
chave InChI
NYDGOZPYEABERA-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
5-Chloro-1-methylimidazole is a 5-halo-1-methylimidazole. It participates in electron-rich iron(III) porphyrin complex catalyzed epoxidation of olefins.
Aplicação
5-Chloro-1-methylimidazole was used in synthesis of C-5 functionalized N-methylated imidazoles.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
204.8 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
96 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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An efficient route to 5-iodo-1-methylimidazole: synthesis of xestomanzamine A.
Canadian Journal of Chemistry, 79(7), 1110-1114 (2001)
Journal of inorganic biochemistry, 80(3-4), 219-225 (2000-09-23)
An electron-rich iron(III) porphyrin complex (meso-tetramesitylporphinato)iron(III) chloride [Fe(TMP)Cl], was found to catalyze the epoxidation of olefins by aqueous 30% H2O2 when the reaction was carried out in the presence of 5-chloro-1-methylimidazole (5-Cl-1-Melm) in aprotic solvent. Epoxides were the predominant products
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