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Sigma-Aldrich

N-Methylsuccinimide

99%

Sinônimo(s):

1-Methyl-2,5-pyrrolidinedione, N-Methyl-2,5-pyrrolidinedione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H7NO2
Número CAS:
1121-07-9
Peso molecular:
113.11
Número MDL:
MFCD00005517
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24859505
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

solid

pb

234-235 °C (lit.)

pf

61-70 °C (lit.)

grupo funcional

imide

cadeia de caracteres SMILES

CN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-6-4(7)2-3-5(6)8/h2-3H2,1H3

chave InChI

KYEACNNYFNZCST-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

N-Methylsuccinimide is a metabolite of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and its presence in in plasma and urine can be used as a biomarker of exposure to NMP. Hydrogen bonded complexes between N-methylsuccinimide and phenols (pKa = 10.2 → 6) are investigated by infrared spectrometry.

Aplicação

N-Methylsuccinimide was employed as model compound to investigate the mechanism of enolization step by density-functional theory (DFT) calculations.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9060
MKCL2256
MKCJ8571
MKBZ1738V
MKBW6112V

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N-Methylsuccinimide in plasma and urine as a biomarker of exposure to N-methyl-2-pyrrolidone.
Jonsson BAG and ?kesson B.
International Archives of Occupational and Environmental Health, 74(4), 289-294 (2004)
nfrared Study of the Hydrogen Bond Complexes Between N-Methylsuccinimide and Phenols.
Bruyneel K, et al.
Spectroscopy Letters, 29(4), 739-747 (1996)
Ohgi Takahashi et al.
Chemistry & biodiversity, 7(6), 1349-1356 (2010-06-22)
Racemization of aspartic acid residues in peptides and proteins is assumed to proceed via succinimide intermediates. An enolization of the succinimide intermediate is required for the racemization to occur. In this study, we modeled the enolization step by density-functional theory

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