About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4BrN3
Número CAS:
Peso molecular:
174.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
solid
pf
241-243 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
cadeia de caracteres SMILES
Nc1ncc(Br)cn1
InChI
1S/C4H4BrN3/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H,(H2,6,7,8)
chave InChI
UHRHPPKWXSNZLR-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Crystal structure of 2-amino-5-bromopyrimidine was studied.
Aplicação
2-Amino-5-bromopyrimidine was employed:
- in synthesis of pyridine, pyrimidine and pyridinone C-nucleoside phosphoramidites
- in synthesis of 2-phthalimido-5-bromopyrimidine
- as intermediate for the preparation of sulfanilamides and amino acids containing the pyrimidine ring system. The products are potential antiviral agents
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Self-assembly of 1-and 2-dimensional multicompartmental arrays via the 2-aminopyrimidine H-bonding motif and selective guest inclusion.
Krische MJ, et al.
Tetrahedron, 56(36), 6701-6706 (2000)
Jun Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 74(21), 8021-8030 (2009-10-02)
In the structures of the HDV ribozyme a cytosine nucleobase resides at the active site poised to participate directly in catalysis. Defining the functional role of the nucleobase requires nucleoside analogues that perturb the functional groups in a strategic manner.
Journal of Chemical Education, 62, 905-905 (1985)
Structure of 2-amino-5-bromopyrimidine.
Watton HLL, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 44(10), 1857-1858 (1988)
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